公司描述: 未填写
BD经理 &
工作职责和业绩:
BD经理工作:
1、参加行业峰会，并与行业内机构、同行、监管机构人员建立良好的关系，了解行业实时动向，关注潜在的项目合作机会。
2、公司新项目引进专利分析、技术可行性分析，并书写项目前期调研报告及立项可行性分析报告。梳理立项决策过程、制定公司新引进项目决策流程。
3、挖掘潜在的国内外技术合作方-License in 工作，赴潜在合作方进行项目初期洽谈，邀请潜在合作伙伴来访公司进行参观、洽谈。根据会谈达成一致内容，起草、修订中英文保密协议及框架合作协议、具体项目合作协议（知识产权分配、责任利益分配、里程碑、交付条件、节点付款、违约约定）。协议签订后跟踪、推进执行，对合作过程中出现问题进行协商解决。
4、针对公司项目技术特点及完成进度情况寻找国内外第三方合作伙伴，进行对外技术转移-License Out工作。
5、公司投融资战略文件书写，并参与访谈工作。
6、成功引进项目4项目，成功进行技转项目2项。
1、梳理项目管理部、小试研究开发部门工作流程，并草拟项目立项报告模板，优化研究开发部门工作流程并制定部门工作规程。
2、查阅国内外文献、专利并进行综合分析、书写报告，组织召开公司管理层、科学委员会会议，定期对公司立项开展项目进行评估，提供战略发展建议。
3、针对项目遇到技术瓶颈问题，寻找第三方合作机构（CRO/CDMO），并签订合作协议寻找委托方进行委托开发工作，协调完成项目子课题的交接、验收工作。
4、书写制定部门各层级员工绩效考评指标文件，会同人力资源部门进行合理的绩效考评制度制定。
5、对已经开展项目定期组织召开技术讨论会，推进项目根据计划严格实施，并协调部门间工作有序进行，支持项目申报IND。
6、协助项目总监落实项目管理部各项工作，协助公司管理层及科学顾问委员会（SAB）落实研发制度体系及各项目研发里程碑把控。
政府扶持申报:
1、书写项目相关文件，并提供给申报部门进行申报，制作项目路演PPT及项目答辩会、验收工作。
2、累计获得项目扶持项目20余项，获得丰厚政府扶持资金资助。

公司描述: 未填写
工作职责和业绩:
项目研发主要工作:
1、负责多肽、重组蛋白药物（IFN/EPO/rhGH/G-CSF等细胞因子类）、单抗药物的对外合作工作以及项目进程的管理工作，其中单抗项目已经与美国知名公司于2012年6月签订合作合同，负责项目前期合作谈判，设备选型订购、安装调试；
2、针对国内2010版GMP审评形式，对国内生物医药厂家进行合作谈判，进行批件转让及资产并购。
3、国内外合作单位的调研、接待、谈判合作工作。新药项目省、市、国家高新技术产业相关资格评定申报工作。
4、公司产品新适应症筛选、申报临床工作。目前临床项目启动3项，其中一项成功通过II期临床，正在筹备III期临床启动工作。
5、公司上市工作券商、审计、律师团队与公司营销、财务部门的协调沟通工作。
6、协调准备多轮公司上市资料，对公司提供资料进行初步审核并组织公司生产、财务、销售部门相关负责人进行核实、补充，协调券商、审计、律师团队的各项工作顺利开展。
工作业绩:
1、单抗研发项目已经与合作方签订合作合同，成功完成小试规模工艺、质量研究。多肽药物项目与国内杭州地区CRO公司签订项目开发合作协议。
2、资产并购方面，目前正在与河北地区生物制药企业、吉林制药企业、海南生物制药企业、上海张江高科制药企业进行、广东生物制药企业资产并购的合作谈判工作。
重组蛋白类药物项目已经成功收购资产达2亿元中外合资生物医药公司60%外资控股股权及国有企业控股的20%股权，已经全面完成正式的收购工作，从而协助公司规避单品种经营风险，于2015年初成功上市。
3、推进公司现有产品新适应症临床项目并顺利通过II期临床，目前正顺利推进III期临床工作。
4、部门团队建设工作进行管理，每周进行PPT培训工作，制定及时有效的员工工作反馈机制，制定方案激发员工的工作热情、投入度、责任感。

公司描述: 未填写
工作职责和业绩:
GMP厂房建设工作:
1、协调、监督GMP粉针剂车间（头孢粉针）、固体制剂车间（片剂/胶囊/颗粒剂）水系统及空调系统的建设、安装调试、验收工作；3个月水系统设备的操作、供应工作；
2、公司粉针剂车间洗烘灌联动线设备的安装落地，交付前的设备验证工作。
市场调研&CRO公司合作:
1、查询糖尿病、心血管（高血压、抗动脉粥样硬化等）、抗生素（头孢类）、哮喘类药物市场情况，分析原研公司核心专利及技术水平，国内仿制情况；
2、调研国内CRO公司，实地考察CRO公司软硬件（技术实力/经验/场地/人员）情况，洽谈合作方式及合作里程碑、跟进合作进程及付款等。
产品交接及注册报批:
1、联系湖北久安制药就头孢米诺产品进行产品转让，并通过该产品先行完成公司粉针剂车间的GMP验证工作；
2、先后与北京新领先、济南百诺、济南同路等CRO公司取得联系并签署协议展开合作，协调CRO公司技术交接人员及公司中试部门/质控部门进行中试规模技术交接工作，就交接过程中出现的技术问题、沟通问题组织会议进行协调，敲定解决方案；
3、学习CTD申报内容及格式，并与CRO公司技术人员就资料书写方式、资料包准备进行讨论，力争达到国家局对新的申报形式的要求。

5000-10000人
公司描述: 国内知名药品生产企业
工作职责和业绩:
研发部主要工作:
1.负责新药研发项目（主要为生物细胞因子、抗体类药物）资料的整理工作。
2.负责药品中英文研究信息的整理、汇总工作。
3.进行市场调研，整理项目开发资料，并进行组员培训、讲解。
4.参与制定项目研究开发计划并进行项目阶段性进展汇报工作。
试验工作:
主要进行蛋白质电泳分析（药物纯度及含量）、DNA残留、Elisa、等电聚焦电泳、HPLC。
试验样品主要包括原核大肠杆菌、真核酵母菌、哺乳动物细胞发酵样品。
培训工作:
参加所属部门、研究院、药品交流会培训学习；进行GMP、SOP培训学习。
在此期间对药品新药研发开发流程进行了系统学习，对哺乳动物细胞大规模培养进行了学习以及实际操作、市场调研。
工作半年，即升任为项目组主管。
对药品行业研发、生产、项目立项流程有了整体的认识。