2006/07—2016 年 12 月 西藏诺迪康药业股份有限公司 总工程师(研发中心和生产中心)、生物药公司总经理
企业性质: 高新技术制药上市企业,股票代码:600211 企业规模: 4000 余人
2006/07—2009/01 技 术 中 心职 位:信息与知识产权部经理
工作地点: 成都
汇报对象: 技术中心主任下属人数: 3 人
工作职责:
申请政府项目资金申报书、项目可行性研究报告及与相关部门的沟通及收集新药研发的信息、申请专利等;完成了 10 余个科研项目申报书的撰写,申请获得了 1500 余万元的政府
资金支持,组织申请并获得了 6 项国家重大新药创制项目支持;完成了 20 个发明专利的申
请(主要配合知识产权事务所),其中 3 项授权。
2009/01—2011/03 总 工 办职 位:副总工程师
工作地点: 成都
汇报对象: 总经理、总工程师下属人数: 13 人
工作职责:
统筹新药项目管理及协助总工程师管理生产、药政等包括项目管理部、计划与供应部、质量管理与药政部、西藏药业直属厂拉萨厂、西藏康达制药有限公司、成都诺迪康生物制药有限公司、四川诺迪康威光制药有限公司;具体负责公司拟投资新药项目的评价:调研、评估了抗体公司、疫苗公司、中药和化药企业,并成功收购了抗体公司(投资 1000 万
元)、疫苗公司(投资 12 亿元),评估了 10 多个生物药品,并撰写了评估报告,成功转让
了 3 个新药临床批件。完成了公司主打品种诺迪康胶囊进入《中国药典》;完成了 4 个中药
品种的临床再评价并顺利延长了中药品种保护期;申请并获得了国家科技部 400 余万元的科技项目资金支持;组织申请并获得“国家认定企业技术中心”和“藏药现代化国家地方联合工程中心”。协调各生产厂与当地主管药监局的沟通,组织各生产厂进行生产工艺的优化,为公司年节约 300 万元以上,其中生物药重组人脑利钠肽近三年平均节约成本 2000 余万元。
2011/04—2014/06 生 产 、 研 发 中 心 总 监
2012/05—2014/12 成都诺迪康生物制药有限公司总经理职 位:
2011/04—2014/06 生产研发中心总监
2012/05—2014/12 成都诺迪康生物制药有限公司总经理
工作地点: 成都
汇报对象: 总经理、董事长下属人数: 120 余人
工作职责:
管理西藏药业的国家认定企业技术中心和藏药现代化国家地方联合工程中心、生产、药 政、采购、成都诺迪康生物制药有限公司;组建了专业化的生产、研发队伍,其中生产 300 多人,研发中心 50 多人;主持完成了诺迪康生物制药生产车间的建设并通过新版 GMP 认证。主持研发新药国家生物新药 7 类重组人白细胞介素-1 受体拮抗剂滴眼剂完成 III 期临床;国家生物新药 7 类重组人白细胞介素-1 受体拮抗剂注射剂获得临床批件;国家化学药一类康普瑞汀磷酸二钠取得了临床批文并启动了I 期临床。
2014/07—2015 年 4 月 30 日 企 业 技 术 中 心职 位:总工程师
工作地点: 成都
汇报对象: 总经理、董事长下属人数: 24 人
工作职责:
管理西藏药业国家认定企业技术中心和藏药现代化国家地方联合工程中心,主要协调重组人白介素滴眼液的临床研究、试验的补充,新药证书申请资料的编写;开展滴眼液车间的建设和设备的选型。启动了化学药 CA4P 一期临床研究,确定了 CRO 公司和临床医院。
主要教学科研或管理工作成果
1、 国家生物新药 7 类重组人白细胞介素-1 受体拮抗剂滴眼剂已获得临床批件,已经完成临床研究,正在修正和完善存在的问题,即将申报新药证书和生产批件;
2、 国家生物新药 7 类重组人白细胞介素-1 受体拮抗剂注射剂;
3、 国家化学药一类康普瑞汀磷酸二钠取得了临床批文,正在进行临床研究;
4、 国家中药一类红景天苷冻干粉针剂已经申报临床研究; 主持和参与的省及国家科技项目:
1、 主持“十二五重大专项”国家一类新药红景天苷冻干粉针剂临床前研究,项目进展顺利;
2、 参与“十二五重大专项”国家一类新药康普瑞汀磷酸二钠临床前研究,目前已经获得临床批文,申请验收;
3、 主持国家科技部国际合作项目“哺乳动物大规模培养技术优化和无血清培养基研制”,项目进展顺利;
4、 主持四川省科技厅国家一类新药红景天苷冻干粉针剂的临床前研究;
5、 参与成都市科技局单克隆抗体平台的建设项目,项目进展顺利;
离职原因: 公司大股东变更后,管理方式重在销售、品种采取收购为主,与个人发展不符。