外派辉瑞做临床监查员，负责的临床研究：

定期拜访医院研究者，和医院建⽴良好的合作关系，获取临床试验进展情况，确保临床试

验严格按照⽅案要求执⾏，与各⽅沟通最⼤程度保障受试者在临床试验中的安全性。

监查医院研究⼈员记录的患者各项检查数据的完整性和正确性。

确保患者在试验中的不良反应有记录，确保研究者及时上报严重不良反应。

监测药品发放，确保患者⽤药的持续性和规范性。

给参与临床试验的相关⼈员做培训：⽅案培训、患者知情同意书培训等。

外派百时美施贵宝做临床研究助理，负责肿瘤领域：⾮⼩细胞肺癌、膀胱癌。

临床项⽬管理⼯作，⽀持项⽬经理和临床监察员的⼯作需求。

统筹管理医院及研究⼈员信息。

向医院递交临床研究安全性报告（SUSAR) 。

负责临床项⽬⽂件管理，合同及临床研究费⽤管理。

参与多个国家重点研究项⽬的实验室研发⼯作（毒素-抗体融合蛋⽩药物研发，肿瘤PD1-

PDL1路径的新药研发，神经退⾏性疾病新药研发），拥有独⽴负责并承担项⽬的能⼒。

筛选出与抗原结合度最⾼、疗效最好的抗体。

构建含⽬标基因的质粒，并进⾏蛋⽩表达、提纯。

⽂献调研，协助教授探索新的课题，并通过年终审核。