1. 负责来料检验文件的编制,监控供应商质量问题所报的断点有效性;
2. 负责来料、过程所有检具的MSA策划及实施,维护及外部校准工作;
3. 负责过程质量中涉及的来料、及其它部门的8D报告的评审工作;
4. 负责本地供应商年度REQ审核,跟踪整改进展,验证有效性。
5. 负责IATF16949体系文件框架的搭建,文件准备, 培训及推进工作;
6. 负责内部质量体系的审核, 跟踪质量问题整改进展及关闭的验证工作,改善质量管理体系;
7. 配合认证机构完成第三方合规认证;
8. 编制质量计划,维护质量工具及外部校准;
9. 组织日常质量分析,质量报告输出,内部8D报告发布和整理;
10. 组织公司内部质量宣传和培训推广;
11. 内部量具 MSA 的策划和实施
12. 生产线产能监控;
13. 部门内部采购工作;

1、负责项目件开发前期工作,包括FMEA,CP,工艺过程卡,包装方案等项目阶段文件的编制;
2、负责大众项目日常客户、过程及来料检验质量问题的处理,整改报告的跟踪;
3、日常外购件质量的沟通与退换货、索赔处理,跟踪索赔进展;
4、月度的外购件绩效考核;
5、负责供应商年度试验报告的收集,供应商体系资质的收集,供应商年度审核及日常飞行走访,整改的验证;供应商清单联系方式的更新。
6、负责来料检验质量文件,检验报告及检验频次的编制及定义;
7、负责本项目内外部审核的迎审工作。

供应商质量工程师:
1. 负责潜在供应商评审工作
2. 项目阶段供应商PPAP资料收集与评审,供应商项目会议的组织;
3. 负责项目阶段来料检验质量文件的编制及策划;
4. 负责日常供应商零件质量与送货物流问题的调查追踪与处理,反馈供应商要求整改以及跟踪整改状况和实施结果;
5. 日常供应商现场飞行审核与年度供应商质量能力审核,
6. 推进供应商QSB的实施与落实;
7. 月度供应商绩效考核,并对表现差异的供应商要求整改或依据相关协议条款处以响应处罚。
8. 负责供应商质量协议的签订,供应商联系方式的更新,资质收集;
9. 负责常规跨部门提出的供应商零件整改的跟踪及验证工作;
10. 供应商来料问题的退换货,索赔处理及跟踪;
体系管理员:
1. 负责日常体系文件的修订及发放、回收;
2. 月度分层审核,过程审核,内审的组织及执行,跟踪整改成果;
3. 负责内部合理化建议;
4. 组织各部门应对IATF16949审核并整理迎审资料;
5. 负责内部环境体系,文件的修订,内部审核,管理评审,以及外部审核文件的准备工作;
6. 建立、推行、并通过BIQS通用体系;

1、对所负责的供应商到货产品严格管控并处理相关的质量问题,负责供应商日常质量报告的审核,及时对供应商反馈质量问题并要求其进行整改,跟踪整改进展;
2、追踪供应商的改善报告及成果,不定期的对供应商制造现场进行飞行审核,关注其年度实验以及持续改进;
3、负责供应商年度审核,供应商等级评估,跟踪审核整改进展;
3、对供应商的质量问题进行成本索赔以及换货、拒收、退货的处理;
4、编制新项目来料检验指导书及检验记录(如f3x/g08)的编制,定义检验频次及方法;
5、负责新项目来料图纸的收集及发放;
5、负责新项目来料检具的验收,日常维护,检具WI编制,及年度外校跟踪;
6、对供应商的质量及物流表现进行月度总结,评估绩效,定期召开供应商会议,传达供应商月度质量表现;
7、负责供应商年度试验报告的收集与评估,供应商年度体系资质的监控;
8、协助过程工程师处理现场突发的质量问题,短期遏制的协调。

技术检验中心文职类工作,处理日常生产出现的质量问题,联系上下道工序处理问题产品;总结问题清单及质量月报;针对审核出现的问题进行整改;