职责业绩：
1.新产品研发:负责并完成 5 项遗传病体外诊断新产品、2 项病原检测试剂盒新产品的调研、立项分析和研发规划、过程把控、产品评审及验证,并形成相关技术文件以支持转产;遵照相关政策法规,协调撰写新产品的注册和认证材料;根据市场及内部需求，设计、开发、优化生信分析流程和方案；根据产品需求制定各类分析模块的开发方案，设计、编写代码，进行程序测试，并撰写相关技术文档；
2.产品改进:结合行业发展态势及市场反馈的问题,及时对现有 2 款遗传病检测试剂盒进行性能和工艺做评估及优化,并研发新工艺流程及编撰 SOP;
3.新平台建设:新技术平台 CRISPR/Cas技术及其 POCT化研发,生产和检测设备的选购和优化,形成技术储备,制定和撰写标准作业流程指南;
4.专利申请:个人已研发、撰写、申报 5 项技术专利,并负责制定和撰写企业专利激励办法;
5.行业研判及年度规划制定:收集、整理、分析国内外 CRISPR、恒温扩增、TMA 扩增、POCT行业动态、技术信息,建立技术资料信息库,为研发部年度规划制定和调整提供信息支持;提高生物信息的分析能力和现有使用软件和模型的优化；
6.跨部门协同:通过提供文档资料和现场指导支持 5 款新产品的试产、转产,2 款老产品的生产工艺改造,全程回应并解决生产过程中的问题;为市场部门的客户需求分析及新品推广提供技术支持,给出解决方案;
7.协助完善研发管理体系:参与研发管理系统的建立与优化,撰写研发标准作业流程、拟定实验室试剂耗材管理方案;解读国家高企认定政策,从公司层面为子公司获得高企资质制定方案,并完成撰写相关管理办法;

职责业绩：
1.国家科技重大专项子课题负责人：统筹负责 国家科技重大专项子课题，带领18人项目组，历时4年完成项目申请书的撰写、文献调研、数据调查与分析、技术攻关、成果凝练与展示，最终通过国家验收。在长周期的项目管理中，克服了虚拟项目组成员来源广且管控手段弱，横向需协同的子课题及政府资源多等问题，通过分期制定团队目标及产出标准、明确团队成员分工、挖掘共同利益点、优化对外协同机制等手段推动课题顺利交付。
2.参与 4 项国家自然科学基金的实施：拥有丰富的基金申请书撰写、实验设计和改进、项目管理和实施、项目材料撰写和制作、项目汇报经验，熟悉科研行业运作、一线工作统筹和质量把控、项目结题及成果汇报等各个环节；
3.主持科学考察项目：设计并拟定科考方案，制定样品标准，采集流程，采集周期与计划，亲自带领团队，历时 6 个月，行程 7 万公里，驻足 113 个地级市，完成中国（台湾省暂缺）所有陆地生态系统的调查、监测、采样，选取 127 个地点，采集超 4000 个样品；
4.微生物多样性研究团队组建及科研管理：组建并带领团队（5-14 人），耗时1.5年完成样品各项指标测定与数据分析，沉淀形成可供课题组未来五年使用的数据体系。期间对 4000 个样品进行了超 14 个项目的测定，包括理化指标酶活性、微生物基因丰度 Q-PCR 检测、高通量测序、宏基因组测序等。仅耗材费、试剂费超 200 万；
5.主导搭建生态学实验室：负责实验器材设备选购、实验方法适配性优化、高难度实验的攻坚，以及实验步骤的标准化；数据的收集、整理、分析和展示，把控实验结果质量和凝练研究成果；
6.协助完成研究组承担相关课题及完成研究组长交给的各项任务，包括项目申请、会议组织、奖励申报等科研相关工作；
7.主导或参与多项研究，对结果进行分析处理，撰写英文文章，此期间以第一作者发表 SCI 文章四篇，在投 SCI文章一篇。另外有多篇非第一作者文章发表或在投。另申请2项专利。

博士研究生在读期间工作内容:
1.完成了中国科学院大学硕、博研究生培养计划规定的专业课程学习,最终均分 81.36 分;
2.参与导师主持的 7 项国自然科研项目,承担 7个项目中微生物板块的研究,包括实验设计、实施与结果分析,及成果凝练;具体实验项目包括多重 PCR、TRFLP、DGGE、Sanger测序、NGS测序等分子生物学领域前沿技术;此间熟悉了分子生物学实验室各种仪器设备,熟练掌握生物学和化学相关各类实验;并熟练运用 SPSS、 SigmaPlot、 R 语言等软件处理数据并分析和绘图;最终凝练成学术成果完成国自然科研项目的交付;
3.搭建分子生物学研究平台:在推进各项研究的过程中,作为团队中唯一的微生物研究领域成员,以课题组研究目标为服务对象,设计和实施各项分子生物学研究内容,为研究组搭建分子生物研究平台,并制定作业流程;
4.导师授权做实验攻坚及实验室管理:被导师倚重,被安排主导实验室实验安排、实验攻坚、耗材采购、财务报账等多项重要工作,产出大量数据,并最终凝结为大量的学术成果,帮助自己和同门师兄弟顺利毕业;
5.传授师弟师妹科研相关技能技术:从研究生二年级开始,在导师的安排下,每年带一至两个师弟师妹工作,包括实验原理的讲解、实验技能的传授、数据的收集与整理的指导、各种分析和制图软件的使用等,帮助师弟师妹掌握科研基本技能。

公司介绍：
人福医药集团股份公司（以下简称"人福医药"）成立于1993年，于1997年6月6日在上海证券交易所上市（股票代码：600079.SH）。人福医药是湖北省第一家上市的民营高科技企业，也是武汉东湖新技术开发区第一家上市公司。经过20多年的发展，人福医药已成为综合性的医药产业集团，下辖10多家医药生产企业和多家医药商业企业，是湖北省内生产能力最强、剂型最全、品种最多、资源最雄厚的医药企业，已成为湖北省医药工业的龙头企业、中国医药工业30强企业、国家级企业技术中心，是资本市场上最受认可和最具投资价值的医药类上市公司之一。作为"国家级企业技术中心"、"国家重大新药创制专项的承担单位"，公司坚持以研发为先导，持续进行研发投入，与国内外著名研发机构建立了紧密联系和合作平台，并与中国军事医学科学院合作成立了"军科光谷创新药物研发中心"。人福医药坚持做医药领域"细分市场领导者"的战略，已在国内的麻醉药、生育调节药、维吾尔药等领域建立了领导地位，并正在生物制品、基因工程药等多个细分领域培养自身的特有竞争力；同时，打造医药区域商业龙头企业，实现工商良性互动。人福医药正积极融入国际市场，建立世界级的全球经营的制药公司。
职责业绩：
1.调研国内外药物研发趋势和医药市场发展动态，整理、分析、提炼并撰写调研报告；
2.及时更新研发项目进展，分析项目开发风险并对项目开发提供相关信息参考；
3.负责新药报批中部分申报资料的撰写，协助完成项目注册申报工作；
4.作为储备人才，分别在质量管理部、研发中心等部门及下属分公司轮岗，熟悉各个部门的运行和协作；
5.完成上级安排的其他各项工作，在年度业绩评估中被评为 A（公司同级别中前 20%）。