对药品中间体进行实验方案设计与制定,开发合成路线与进行条件优化,
记录和分析现象与对照结果并汇报。后期完成产品检测与纯化等工作,令
所得产品纯度≥97%,最终进行报告撰写。
对小试实验进行参数调整并完成放大,协助完成产品中式放大制备。并提
供实验对应技术指导,及时调整反应条件。
合成多为成醚、成酯、硼酸变酚等涉及亲核取代、氧化等反应类型反应,
除却上述提及反应外,还有定制的甲磺酸酯,涉及缩合反应等。根据原料
剂量与结构选择不同的合成方法。涉及合成剂量由0.5g至1.5kg不等。
对合成实验过程出现的变化敏感,观察细致,根据反应现象与条件参数和
结果进行分析,提出优化建议。
掌握ChemDraw等化学软件使用,熟练使用ERP系统完成对应操作,熟
悉生产流程,熟悉气相/液相/气质等分析仪器的使用,对产品对应的
GC/LC/GCMS/LCMS等的检测图谱具有基本数据分析与判断能力。
在公司工作期间,累积完成约660个有机产品制备,公司内部首批次产品
约180个,誊写实验报告约680篇。项目交接率达95%。