职责业绩:
国营疫苗、生物药和细胞治疗等
1.负责开展细胞治疗项目的前期准备工作，与军科院、总医院建立合作关系，了解市场，筛选临床医院等。
2. 与军科院、华药合作研发的国家战略储备项目“基因工程炭疽疫苗”。开展后期临床资料的整理、筛选和汇总工作，组织临床总结会并进行上报。
3. 为国家科技重大专项项目基因工程炭疽疫苗与军科院、华药合作整理材料并上报国家科技重大专项财务验收审评会。
4. 组织并协调公司、军科院、华药的专家参加国家科技重大专项财务验收会。
5. 根据国家要求通过对上报资料的整理和项目的进一步完善，完成国家科技重大专项财务验收材料的整改，并通过审评。
6. 为了公司白介素12项目，与军队新药审评中心建立良好关系，完成资料整理和通过批准白介素12项目为军特药的进一步申报工作。
7. 根据审评中心要求开展白介素12制剂检验工作，通过个人关系与中检院重组室签署合作关系。
8. 负责公司海外产品的市场调查和建立海外公司。
9. 为了适应国外产品进口完成公司资质升级
10. 为国外产品在国内营销，建立销售平台和与外贸进出口公司建立合作关系。

公司描述:
以研发生物治疗药和预防药为主的研发公司包括疫苗药23价肺炎多糖疫苗9类和重组人源性神经生长因子一类
职责业绩:
1. 负责公司研发的新药23价肺炎疫苗和人源性神经生长因子注册工作和所需的对外工作；
2. 负责与中检院、国家和北京药监局、国家和北京审评中心、药典委和药效安评中心等机构等沟通协调工作；
3. 主持向药监部门申报国产药品注册，组织研发公司和注册部门接受现场核查，审评专家咨询和组织审评会，申报资料的完善、申报新药、拿到临床证书等；
4 联系新药研究和临床机构的合作工作 ；
5. 协调与中检所建立的合作关系，帮助公司完成新药23价肺炎疫苗临床申报资料和样品检验。和北京药监和审评中心建立良好的关系，通过现场核查和技术审批，并上报受理资料。及时与国家审评中心咨询并处理申报材料和审评中遇到的问题；
帮助公司建立了与中检院、药典委、药监局、药审中心等非常好的关系。组织专家论证、检验核查等，报送新药审评资料的整理完善、新药咨询等。解决新药在注册审评现场核查和检验过程中的问题。

公司描述:
以生产生物药干扰素，白介素-2，重组粒细胞巨噬细胞集落刺激因子为主的制药厂
职责业绩:
1. 管理北京办事处的日常工作；
2. 负责药厂与注册和商业部门及药厂与药政机构的沟通协调工作；
3. 协助药厂向药监局申报国产药品注册，并组织协调药厂和注册部门接受现场核查；
4．协调国产药品注册现场核查；
5. 为药厂提供法规支持；
6. 为药厂注册和商业的包装设计提供支持；
7. 协调药典委与药厂的药品标准的制定；
8 .协助药厂的GMP认证工作；
9 联系新药研究和临床机构的合作工作 ；
10. 协调与中检所的关系，并处理药品检验中遇到的问题；
11. 办理阿德福韦片，沙利度胺、草酸萘呋胺酯、依达拉奉、注射用硫酸奈替米星等申报工作。
组织开展白介素-2，重组粒细胞巨噬细胞集落刺激因子临床总结上市工作，GMP认证工作，药品检验工作，与药审中心、药监局等部门的沟通工作、设计西药临床试验和注册上市、通过药典委药品规程转正、与专家沟通制定复合干扰素临床计划、处理药品销售检验生产过程中遇到政策问题等

公司描述:
华晨与上海二军大共同研发碘组织研发碘[131]肿瘤细胞核人鼠嵌合单克隆抗体注射液
职责业绩:
组织研发碘[131]肿瘤细胞核人鼠嵌合单克隆抗体注射液前期，中期、后期临床，新药证书资料整理上报工作，建立与国家药审中心、国家药监局、GMP认证中心、中检所、中药保护办、军科院、军内和地方医院等国家药品管理和研发单位的良好关系。
组织研发碘[131]肿瘤细胞核人鼠嵌合单克隆抗体注射液，中期、后期临床，获得新药证书，完成丹参注射液中药保护工作

公司描述:
军科院三所创立的生物制药企业，以生产白介素-2，干扰素，促红细胞生成素，重组粒细胞巨噬细胞集落刺激因子
职责业绩:
组织学术研讨会，市场推介会，编译生物药学术资料，组织新药干扰素，GM重组粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的临床试验工作，培训临床试验人员。
组织编译学术期刊，市场推介会，与国家药监部门、中检所、临床试验单位专家等建立良好关系，组织开展新药干扰素和GM重组粒细胞巨噬细胞集落刺激因子临床试验工作

公司描述:
以销售中西药为主的集团企业，名列当时国内制药业前茅
职责业绩:
生物生物，生化，中药新药注册，西药初期，中期临床试验，后期总结上市，建立与广东药检所，国家药审中心良好关系，参加国家药品审评会，临床试验总结会等
白介素-3前期开发，肝达片临床试验总结上市工作，白芍总甙后期注册上市工作，蝮蛇凝血酶前期动物试验药理毒理试验工作等

公司描述:
医疗仪器，及制药机械销售
职责业绩:
爱德华冻干机，美国高效液相仪等
完成200百万销售任务