工作职责和业绩:
1.负责二类有源医疗器械的注册申报，医疗器械检验研究所送检项目对接，并对产品做可靠性实验；
2.协助外聘注册辅导老师建立公司质量体系（按ISO13485质量体系文件），学习医疗器械注册法规。
3.对接产品第三方检验认证机构工作，并跟进产品检测进度。
4.对公司入库元器件和出厂产品进行质量检验，编写质量日报、周报等。
5.执行上级安排的其它工作。

工作职责和业绩:
1.负责新产品导入试产跟进，对质量要求的信息汇总，同工艺、设备等部门沟通。
2.代表品质部负责新物料样品验证、制程中对不良物料进行确认与异常分析、跟踪供应商对其不良供应品的改善进度和措施。
3.正式产前对产品做可靠性检验（电池及小米充电宝的老化、震动、跌落等实验）并做分析报告。
4.产品制程中不良品判定，协同工艺部分析原因，待异常解决后进行二次验证并将结果反馈到各相关负责人；
6.每日产线的生产情况异常原因等做成质量日报发送到各相关人员，定期编制管辖产线的周报和月报；
7.不断深入学习，较熟练办公软件word，excel.理解QC的七大手法，8D分析改善报等质量体系课程去提升自己；
8.我对质量有较强的锐敏度，工作中严以律己，对产品追求零缺陷，时刻贯穿自己做好5S制度的思想意识。