公司简介: 以中药饮片加工炮制和集散经营销售两方面著称。在饮片炮制方面，工具、辅料、工艺独具本帮的传统风格，讲求“形、色、气、味”。片形以“斜、薄、大”为特征，色泽以鲜艳、有光泽等为特征，气味以药味纯正、香气浓郁为特征。毒性低，疗效高。炮制工艺特色主要体现在严守净选、切制、炮炙三关，做到“炮制虽繁，必不得省工夫；辅料虽贵，必不得短斤两”、“谨伺水火不失其度，炮炙精细逞其巧妙”。因“药食同源”，工艺充分运用或借鉴烹调学技术。
工作职责:
1、负责公司全面管理工作，按国家药品、安全、环保等相关法规和公司相关制度的规定和要求对公司生产运营情况进行监督、检查，指导和培训，实现公司经营管理目标和发展目标；
2、制定建昌帮药业三年规划、绩效考核管理办法，完善公司组织管理、人员配置、设备配置等；
3、领导公司各级人员进行GMP、SOP培训，向各部门收集质量资料，不定期召开质量研讨会，分析质量问题，尽量杜绝人员安全、产品质量事故的发生；
4、制定公司年度工作计划及季度、月底工作计划，推动各部门建立目标计划管理体系；
5、督促公司各部门的工作有效推进，定期召开有关会议，发现问题、分析原因、采取有效措施，确保公司正常运转；
6、建立预算费用管控体系，严格执行公司成本控制目标，积极减少各种生产成本；
7、建立、健全公司安全工作委员会工作机制，形成公司安委会、部门负责人、安全联络员三级安全管理及安全日报、周报、节前专检报的机制；
8、主持花参子露产品工艺的重大改进工作；主持炆地黄、炆黄精等建昌帮特色饮片的古法研究工作，结合现代检测技术，评价传统炮制的优劣性，并优化生产工艺，实现规模化大生产；
9、主持传统炮制饮片车间（建昌帮特色手工炮制）建设、生产许可、GMP认证等。

公司简介: 隶属和明集团，公司成立于2014年12月04日，注册资金5600万人民币元，公司坐落于吉安，主要经营硬胶囊剂、片剂、合剂、糖浆剂、口服溶液剂、颗粒剂、散剂、煎膏剂(含中药提取)生产、销售，有胶囊剂、口服液、糖浆剂、片剂、颗粒剂、片剂、煎膏剂（含中药提取）六大剂型GMP认证车间和38个药品批准文号，主要产品有“千里光胶囊（全国独家）”、“蒲公英颗粒”、“复方公英胶囊”、“复方北豆根氨酚那敏片”、“蛇胆陈皮片”、“龟鹿二仙膏”等；江西永丰诚志药业有合剂（含口服液）、糖浆剂、露剂、口服溶液剂四大剂型和32个药品批准文号，为专一的以液体中成药制剂为主的生产企业，主要产品有化积口服液、桔贝合剂、金钱通淋口服液、复方枇杷糖浆、肾宝合剂等，其中化积口服液、肾宝合剂均为国家中药保护品种，金钱通淋口服液为国家中药三类新药、复方枇杷糖浆为独家生产品种。
工作职责:
1、协助总经理制定公司质量规划、质量方针、质量目标；
2、主管质量、工艺技术工作，主持两次GMP认证和三次《药品生产许可证》换证工作，主持公司片剂、胶囊剂、颗粒剂、煎膏剂、合剂（口服液）、糖浆剂工艺核查工作；
3、主持并推进公司GMP质量保证体系的实施；
4、制定、审核、批准公司GMP的文件；
5、组织、监督公司GMP活动的开展，评估实施效果；
6、主持并推进公司研发体系建设、注册报批等

工作职责:
1、协助总经理制定公司质量规划、质量方针、质量目标；
2、主管质量、工艺技术工作，主持GMP认证和《药品生产许可证》换证工作；
3、主持并推进公司GMP质量保证体系的实施；
4、制定、审核、批准公司GMP的文件
5、组织、监督公司GMP活动的开展，评估实施效果；
6、主持并推进公司工艺技术改进，成功解决多项口服液体制剂如合剂（口服液）、糖浆剂、口服溶液剂等工艺难题。
职 位2. 2009.05-2011.06 江西天施康中药股份有限公司科技开发部副总经理
工作职责:
1、协助科技开发部总经理制定五年研发规划、研发项目管理办法、研发绩效考核管理办法等；
2、分管注册一室、保健品室和化药室，审核项目推进进度、协调项目开展；
3、成功取得保健食品、食品备案标准10余张，获得“江西省科技进步三等奖”、“鹰潭市科技进步二等奖”等荣誉；
4、成功开发了翠竹凉茶、杞菊金茶、五行茶等功能性饮料等食品。
职 位3. 2007.07-2009.04 余江分公司生产副总（生产负责人）
工作职责:
1、主管生产、工艺技术工作，理顺了生产流程、技术课题管理流程等；
2、主持小容量注射剂工艺核查工作；
3、主持保健食品GMP认证工作；
4、成功解决了固体制剂、小容量注射剂、提取过程中的诸多技术难题；
5、成功实施了各生产部门成本的预算、单独核算与考核；
6、获得了“江西省优秀新产品”证书和“鹰潭市科技进步三等奖”等荣誉
职 位4. 2005.01-2007.06 余江分公司生产技术部部长
工作职责:
1、参加股份公司产销协调会，修订生产计划；
2、负责生产计划的下达，制定生产成本考核办法，制定技经指标；
3、负责仓储管理，协调采购和质量部门对物料的数量和质量把关，加强原辅料、包装材料、成品等的养护工作；
4、负责审核批生产记录、编制生产相关的GMP文件；编写验证方案，并组织车间实施
5、负责车间工艺改良；股份公司制定课题的开展、上报
职位5: 2002.07－2007.07 QC、QA、车间主任、技术部部长、生产技术部部长